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ArthritoMab™ 抗體混合物 試劑
產品時間:2024-09-05
ArthritoMab™ 抗體混合物 試劑
ArthritoMab™ 抗體混合物,適用于 C57BL/6,TG,50 毫克
ArthritoMab™ 抗體混合物是一種由 4 種單克隆抗體組成的混合物,用于誘發關節炎,是廣泛使用的膠原誘導關節炎 (CIA) 模型的替代品。許多轉基因菌株.

ArthritoMab™ 抗體混合物 試劑

ArthritoMab™ 抗體混合物,適用于 C57BL/6,TG,50 毫克

ArthritoMab™ 抗體混合物是一種由 4 種單克隆抗體組成的混合物,用于誘發關節炎,是廣泛使用的膠原誘導關節炎 (CIA) 模型的替代品。

許多轉基因菌株.

ArthritoMab™ 抗體混合物 試劑

ArthritoMab™ 抗體混合物是一種由 4 種單克隆抗體組成的混合物,

用于誘發關節炎,是廣泛使用的膠原誘導性關節炎 (CIA) 模型的替代品。

許多轉基因小鼠品系都以 C57BL/6 為背景。然而,這種品系對 CIA 或 CAIA 誘導的關節炎具有抗性。

傳統上,為了在 CAIA 模型中克服這個問題,會給予增加劑量的抗體混合物。

這種重新配制的抗體混合物針對 C57BL/6 中的關節炎產生進行了優化,以較低劑量的抗體誘發關節炎。

這種新配方也可用于其他品系的小鼠,這些品系傳統上需要更多的混合物。

膠原抗體誘導性關節炎 (CAIA) 模型是研究 RA 傳出階段的相關模型,其中白細胞被吸引并對關節中的免疫復合物作出反應。

它是使用抗 CII 抗體混合物誘導的,具有與 RA 類似的致病特征,例如血管翳形成、細胞浸潤、滑膜炎和軟骨/骨破壞。

CAIA 模型的優勢

研究時長:小鼠通常在 24-48 小時內患上關節炎,因此可在 2 周內完成研究,從而減少評估和評分周期。

組規模減小:發病率接近 100%,具體取決于菌株,因此組規模較小。

同步性:動物之間的發病同步,簡化了治療方案。

穩定且可控的疾病進展:沒有快速且嚴重的疾病高峰,因此可以評估所有治療方案

易感性:僅用 2 毫克抗體即可在轉基因菌株中誘發關節炎。

抗膠原蛋白誘發性關節炎 (ACIA)

單克隆抗體誘發性關節炎 (mAb-RA)

膠原蛋白抗體誘發性關節炎 (CAIA)


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